美国食品和药物管理局（FDA）2月24日表示，有来自21个州的共38人因服用被污染的能量饮料而感染李斯特菌，其中12人死亡。与此次感染相关的能量饮料此前被卖给美国各地的医院和长期护理机构，目前已被召回。美国疾病控制和预防中心（CDC）称，实际病例可能 ...

2月24日，据ENDPOINTSNEWS报道，辉瑞 (Pfizer) 宣布任命前美国食品药品管理局 (FDA)药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni为其新的首席医疗官，提升其药物开发与政策制定的专业能力。

在丹江口市武当山脚下，有这样一群人，每天骑着电动车穿梭在乡镇街道。他们的蓝色挎包里总是装着两样东西：一本卷边的笔记本，记录着每家店铺的经营情况；一部24小时开机的手机，随时准备回应客户的求助。

2月25日，美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）“将茶及茶饮产品纳入可标注‘健康声明’的食品范围”新规正式生效，这一新规受到茶界广泛关注（点击回顾《2月25日生效！茶正式被纳入“健康食品”》，速览新规内容及美国茶叶市场情况）。

近年来医药行业深陷声誉危机，2019年的盖洛普民调显示美国民众对医药行业持正面印象的比例仅为27%，所有行业中排名倒数，连石油公司都不如。新冠疫情期间制药业形象稍有好转，可很快又直转急下，23年盖洛普民调里医药业的民众正面印象比例仅有18%： ...

UZEDY目前在美国获准每一个月或两个月使用一次，作为成年人精神分裂症治疗的皮下长效注射剂（LAI）。此次补充新药申请是基于UZEDY现有的临床数据，以及FDA此前对已获批用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的研究结果。

FDA的优先审查地位将审查时间缩短至六个月，凸显了该疗法在治疗、诊断或预防严重疾病方面带来显著改进的潜力。如获批准，PRGN-2012将成为首个获FDA批准的成年RRP治疗方案。RRP是一种罕见且危及生命的疾病，目前主要通过反复手术进行管理，但这种方法并未解决疾病的根本原因。

一个是高大帅气的95后火车司机，一个是温柔美丽的00后泰国姑娘。一篇跟#中欧班列#有关的论文，让两条平行线有了交集。这段因中欧班列而起的跨国情缘，不仅见证了两人的爱情，也象征着中欧班列在连接世界的同时，也连接了人心。

作为全球膳食营养补充剂市场的“黄金通行证”，FDA-NDI认证以严苛著称。据悉，NDI认证是FDA针对全新开发的健康食品原料所设立的安全性审查制度，是美国膳食营养补充剂市场重要的认证体系。其核心目的在于确保新膳食成分的安全性，守护消费者健康。数据显示，一直以来，FDA对NDI的审核标准极高，拒绝率高达88%。自1994年NDI启动至今，FDA仅受理通过1330个NDI通知，2024年只有4份NDI ...

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI ...

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

渤海湾畔，寒意尚未褪去。位于烟台市福山区的潍柴弗迪新能源动力产业园项目建设现场热火朝天。“正月十六全面复工，现场管理和施工人员已全部返岗。3月份，部分项目将投产。”项目负责人介绍，这个总投资560亿元的项目由潍柴和比亚迪携手共建，将在当地形成“整车+动力”新能源汽车产业链。