近年来医药行业深陷声誉危机，2019年的盖洛普民调显示美国民众对医药行业持正面印象的比例仅为27%，所有行业中排名倒数，连石油公司都不如。新冠疫情期间制药业形象稍有好转，可很快又直转急下，23年盖洛普民调里医药业的民众正面印象比例仅有18%： ...

器械之家获悉，美国食品和药物管理局（FDA）在上周五晚些时候开始了一系列出人意料的行动，撤销了对部分被解雇员工的裁员通知，并通知这些员工在一周前的大规模解雇后重返工作岗位。而这些解雇通知是由一周前突然发放的。

2月25日，美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）“将茶及茶饮产品纳入可标注‘健康声明’的食品范围”新规正式生效，这一新规受到茶界广泛关注（点击回顾《2月25日生效！茶正式被纳入“健康食品”》，速览新规内容及美国茶叶市场情况）。

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

据多名知情人士向路透社透露，美国食品与药物管理局（FDA）正在询问一些最近被解雇的科学家是否愿意重返岗位，其中包括一些负责审查马斯克成立的脑神经技术公司Neuralink的员工。

2月24日，据ENDPOINTSNEWS报道，辉瑞 (Pfizer) 宣布任命前美国食品药品管理局 (FDA)药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni为其新的首席医疗官，提升其药物开发与政策制定的专业能力。

UZEDY目前在美国获准每一个月或两个月使用一次，作为成年人精神分裂症治疗的皮下长效注射剂（LAI）。此次补充新药申请是基于UZEDY现有的临床数据，以及FDA此前对已获批用于治疗BP-I的利培酮制剂的安全性和有效性的研究结果。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：贵公司2024年11月份公司有FDA检查，请问结果如何？ 华海药业（600521.SH）2月24日在投资者互动平台表示，公司已经通过本次FDA检查。 (记者 毕陆名) ...

川普政府削减联邦人力的「大砍刀」，本周末挥向联邦食品药品管理局FDA，V约聘的审查食品成分、医疗器材和菸草产品安全性的检核人员遭到大规模解雇。

FDA授予优先审查资格表明了为RRP患者寻找有效治疗方案的紧迫性，这些患者在一生中可能需要进行多次手术。获得FDA突破性疗法认定和孤儿药认定的PRGN-2012，旨在激发针对HPV感染细胞的免疫反应，有望减少或消除手术需求。

受这一消息影响，诺和诺德美股日内一度涨近6%，有复合GLP-1减肥注射剂业务的Hims & Hers Health (股票代码：HIMS)股价跌逾20%。 财联社先前提到，Hims & Hers Health的复合减肥注射剂，每月只需花费199美元。与之相比，诺和诺德的Wegovy每月费用达1349美元，是前者六倍之多。