2月26日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网披露,诺和诺德的1类新药amycretin注射液获批临床试验,拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。该药为长效GLP-1和胰淀素受体激动剂。今年以来,包括华东医药等在内的多家企业研发的双靶点GLP-1激动剂在减重适应症上迎来研发新进展,受到资本市场关注。
银诺医药以其国产身份获得了市场的关注,但随之而来的竞争也是日益激烈。市场上早已进入了知名的跨国药企和本土企业的竞争,各大公司纷纷开始加速推进GLP-1类药物的研发。尤其在肥胖症日益成为全球性健康问题的背景下,依苏帕格鲁肽α即将进行的肥胖及超重领域临床试验,将为其市场潜力再添动力。
为探究可卡因成瘾神经机制及治疗新策略,美国宾夕法尼亚大学研究人员开展关于中枢 GLP-1 信号在可卡因觅药行为中作用的研究,发现激活相关神经回路可减少可卡因觅药行为,为治疗可卡因使用障碍(CUD)提供新思路。
想象一个未来,可卡因使用障碍的控制可以放松,渴望消退,复发的风险降低。宾夕法尼亚大学护理学院的希斯·施密特博士领导的一项新研究发表在《科学进展》杂志上,使这一愿景更接近现实。这项研究已经确定了一个关键的大脑回路,它在调节可卡因寻求行为中起着关键作用。
除了马斯克,还有很多用户在使用替西帕肽后,都取得了令人惊叹的减肥成果。小李是一位上班族,因为长期久坐,体重不断上升,身材走形严重。他尝试过节食和运动,但效果都不理想。后来,他开始使用替西帕肽,仅仅两个月,他的体重就下降了15斤,而且身体变得更加健康。
研发方面,在市场规模持续增长的GLP-1、DPP-4、SGLT-2类降糖药物上,通化东宝均已有相应产品获得上市批准。公司布局多款一类创新药。GLP-1类药物作为当前市场潜力巨大的降糖与减重产品,且依从性的提升、多靶点以及长效化是GLP-1类产品未来发展方向,公司布局在研两款GLP-1创新药物。此外,公司布局长效GLP-1产品司美格鲁肽注射液,目前中国III期临床试验已完成全部受试者入组。公司构建起 ...
公告中提到,众生睿创的RAY1225注射液在II期临床试验中已达到主要终点,并且其在美国的II期临床研究申请已获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准。尽管这一进展对公司的短期财务状况和营业绩不构成重大影响,但临床试验的周期长、投入大,存在研发进度和 ...
面对变局,通化东宝在稳定胰岛素基本盘的同时,持续推进在降糖、减重等治疗领域的创新药布局。2月中旬,公司发布公告,THDBH120(GLP-1/GIP)的减重及降糖适应症临床Ib期研究结果达到了主要终点目标,显示安全性、耐受性良好,半衰期与同靶点产品替尔泊肽相比明显延长,充分支持一周给药一次并有望实现两周给药一次或更长给药间隔的用法;公司快速推进该品种临床研究,目前该药物的减重适应症 II ...
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对于未来发展,Bernstein表示,新一代药物将着力提升效果和服用便利性。Christos Mantzoros重点提及礼来两款新药:针对轻度患者的口服药Orforglipron,以及减重效果可达25%但副作用可能更多的Retatrutide。
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