2月26日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网披露，诺和诺德的1类新药amycretin注射液获批临床试验，拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。该药为长效GLP-1和胰淀素受体激动剂。今年以来，包括华东医药等在内的多家企业研发的双靶点GLP-1激动剂在减重适应症上迎来研发新进展，受到资本市场关注。

银诺医药以其国产身份获得了市场的关注，但随之而来的竞争也是日益激烈。市场上早已进入了知名的跨国药企和本土企业的竞争，各大公司纷纷开始加速推进GLP-1类药物的研发。尤其在肥胖症日益成为全球性健康问题的背景下，依苏帕格鲁肽α即将进行的肥胖及超重领域临床试验，将为其市场潜力再添动力。

2024年12月，默沙东宣布以1.12亿美元的首付款，最高19亿美元的里程碑款的代价引进了翰森制药的口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535。值得关注的是，HS-10535作为一款尚处于临床前阶段的管线，就被默沙东以如此高昂的价格拿下，即使放在 ...

为探究可卡因成瘾神经机制及治疗新策略，美国宾夕法尼亚大学研究人员开展关于中枢 GLP-1 信号在可卡因觅药行为中作用的研究，发现激活相关神经回路可减少可卡因觅药行为，为治疗可卡因使用障碍（CUD）提供新思路。

在全球GLP-1研发与市场持续火热的背景下，中国生物制药企业通化东宝（600867）近日交出了一份优秀的成绩单。其全资子公司东宝紫星研发的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂注射用THDBH120在Ib期临床试验中在安全性、耐受性、降糖效果及代谢指标改善等方面表现良好，达到主要临床终点目标。公告强调，此次Ib期结果验证了该药物的“获益-风险比优势”，为其进入下一阶段的临床开发提供了坚实支持，未来有望 ...

2017年，诺和诺德的司美格鲁肽横空出世。作为当时最长半衰期的GLP-1药物，其半衰期长达165h，患者只需一周注射一次，就可以稳定血糖。这一药物于2021年上半年在中国获批，用于治疗2型糖尿病。

2017年，诺和诺德的司美格鲁肽横空出世。作为当时最长半衰期的GLP-1药物，其半衰期长达165h，患者只需一周注射一次，就可以稳定血糖。这一药物于2021年上半年在中国获批，用于治疗2型糖尿病。

每经AI快讯，华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GL ...

GLP-1有望接力PD-1成为下一个重磅产品系列，全球并购潮有望持续，基于：1）市场规模大：2024年全球GLP-1销售额已突破500亿美金，2030年有望超1300亿美金（Evaluate ...

综上所述，GLP-1类药物的市场竞争将愈演愈烈。司美格鲁肽无疑是当前的市场龙头，但随着国产药物的迅速崛起以及多家企业的不断投入，未来谁能在这场药物的“内卷战”中占得先机，值得所有人期待。药物的优异效果、市场策略及灵活的应对方式，将成为决定终极胜者的关键。 返回搜狐，查看更多 ...

医脉通编译整理，未经授权请勿转载。 帕金森病作为仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，目前的治疗手段仅能缓解症状，尚无法延缓疾病进展。胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 ...

华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GLP-1产品竞争力不输海外，其中GLP-1口服小分子、GLP-1/GIP、GLP-1/GIP/GCGR、GLP-1/GCGR/FGF21、ActRII等靶点不乏临床进 ...