诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型，这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型。2024年6月，口服剂型已在国内获批临床试验。

在肥胖与超重问题日益加剧的背景下，减肥药物的研发成为了生命科学界的焦点。2024年2月26日，国家药监局药品审评中心（CDE）宣布诺和诺德的新药amycretin注射液获得临床试验批准，旨在帮助超重或肥胖成人有效减重。值得一提的是，amycretin作为一种长效的GLP-1和胰淀素受体激动剂，其皮下注射型态也首次在国内获批临床试验。同年，诺和诺德还计划推出该药物的口服剂型，预计将于2024年6月获 ...

证券之星消息，2025年2月28日常山药业（300255）发布公告称新干世业投资戴炳坤、逸帆资本朱立、徐汤峰,丁忠勇,周建林,朴玉华,王俊明,王一争,吴泽瑀,林作斌于2025年2月28日调研我司。 具体内容如下： ...

(医药健闻2025年2月28日讯）近日，翰森制药长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）孚来美（聚乙二醇洛塞那肽注射液）大型多中心双向队列研究（FLYING研究）结果发表于国际著名医学期刊MedComm（IF:10.7）。

想象一个未来，可卡因使用障碍的控制可以放松，渴望消退，复发的风险降低。宾夕法尼亚大学护理学院的希斯·施密特博士领导的一项新研究发表在《科学进展》杂志上，使这一愿景更接近现实。这项研究已经确定了一个关键的大脑回路，它在调节可卡因寻求行为中起着关键作用。

本文转载自微信公众号：中信建投证券研究中信建投证券研究发展部医药大健康研究团队一周核心推荐逻辑精选如下：创新药及CXO行业观点更新商业健康险研究系列一：日月各有光《创新药及CXO行业观点更新》近年来，创新药企营业收入逐步增长，亏损实现缩窄，研发费用基 ...

根据AI大模型测算通化东宝后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力轻度控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，4家机构预测目标均价10.95，高于当前价46.98%。目前市场情绪悲观。

在时尚界，从优雅低调的设计到极致考究的材质，"静奢风"（Quite Luxury）掀起了一次次消费热潮。如今，这股“低调”的风潮也进入了整形领域，被称为“Quiet ...

周五，William Blair对市值69亿美元的生物科技公司Zealand Pharma A/S (NASDAQ:ZEAL)启动覆盖，给予"市场表现"评级。分析师看好该公司在肥胖市场的主打药物候选产品petrelintide的潜力。根据 InvestingPro 数据显示，该股票目前估值合理。分析师强调，作为淀粉样肽受体激动剂，该药物的作用机制独特，相比GLP-1受体类药物可能具有优势。

【通化东宝利拉鲁肽注射液接受埃及卫生部GMP现场审计】 近日，通化东宝药业股份有限公司与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司（简称“科兴制药”）携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的GMP现场审计。此次审计在公司的生产基地进行，公司与科兴制药高效协同，紧密配合埃及卫生部的现场检查工作，目前进展顺利。利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，可激活人GLP-1受体，促进胰腺分泌 ...

华东医药(000963)创新药传出好消息。近日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）自主研发的ADC创新药注射用HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症，获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。

William Blair给予的"优于大市"评级表明，预计Skye Bioscience的股票在未来12至18个月内的表现将优于该公司所覆盖股票的平均回报。该股票的贝塔值为1.88，投资者应注意其相对于市场的较高波动性。随着Skye Bioscience继续推进开发阶段，市场将密切关注nimacimab的有效性和安全性数据的进一步更新。如需了解Skye ...