诺和诺德此次获批减重适应症临床的GLP-1和胰淀素受体激动剂amycretin为皮下注射剂型，这也是该剂型首次在中国获批临床试验。诺和诺德也在开发该药的皮下注射（每周一次）和口服（每天一次）两种剂型。2024年6月，口服剂型已在国内获批临床试验。

在肥胖与超重问题日益加剧的背景下，减肥药物的研发成为了生命科学界的焦点。2024年2月26日，国家药监局药品审评中心（CDE）宣布诺和诺德的新药amycretin注射液获得临床试验批准，旨在帮助超重或肥胖成人有效减重。值得一提的是，amycretin作为一种长效的GLP-1和胰淀素受体激动剂，其皮下注射型态也首次在国内获批临床试验。同年，诺和诺德还计划推出该药物的口服剂型，预计将于2024年6月获 ...

2024年12月，默沙东宣布以1.12亿美元的首付款，最高19亿美元的里程碑款的代价引进了翰森制药的口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535。值得关注的是，HS-10535作为一款尚处于临床前阶段的管线，就被默沙东以如此高昂的价格拿下，即使放在 ...

THDBH120当前卓越的临床数据，展现出中国生物制药企业在多肽药物领域研发能力的显著提升。相较于传统单靶点药物，双靶点激动剂通过整合GLP-1与GIP的作用机制，能够协同促进血糖代谢，以及体重减轻、调节脂质代谢等功能。通化东宝在分子设计中通过优化代谢稳定性，实现了半衰期的延长，展现了本土药企在创新药研发中的技术积淀。

为探究可卡因成瘾神经机制及治疗新策略，美国宾夕法尼亚大学研究人员开展关于中枢 GLP-1 信号在可卡因觅药行为中作用的研究，发现激活相关神经回路可减少可卡因觅药行为，为治疗可卡因使用障碍（CUD）提供新思路。

2017年，诺和诺德的司美格鲁肽横空出世。作为当时最长半衰期的GLP-1药物，其半衰期长达165h，患者只需一周注射一次，就可以稳定血糖。这一药物于2021年上半年在中国获批，用于治疗2型糖尿病。

每经AI快讯，华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GL ...

来源丨21新健康（Healthnews21）原创作品作者/季媛媛编辑/张伟贤2025年2月，全球GLP-1药物市场迎来一场地震。一项由美国《JAMA眼科学》期刊发布的研究指出，诺和诺德旗下明星药物Ozempic（司美格鲁肽注射液）及礼来Mounjar ...

医脉通编译整理，未经授权请勿转载。 帕金森病作为仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病，目前的治疗手段仅能缓解症状，尚无法延缓疾病进展。胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 ...

综上所述，GLP-1类药物的市场竞争将愈演愈烈。司美格鲁肽无疑是当前的市场龙头，但随着国产药物的迅速崛起以及多家企业的不断投入，未来谁能在这场药物的“内卷战”中占得先机，值得所有人期待。药物的优异效果、市场策略及灵活的应对方式，将成为决定终极胜者的关键。 返回搜狐，查看更多 ...

关于减肥药的任何风吹草动，都能在资本市场掀起狂风巨浪。2月20日港股开盘，歌礼制药-B（01672.HK）高开高走，盘中一度涨超36%，收盘报于6.44港元，涨34.45%。正式宣布进军肥胖药物领域5个月后，歌礼制药在2月19日港股盘后发布公告称，旗 ...

华泰证券认为，GLP-1已展现较大的市场潜力，而目前海外MNC仅诺和诺德和礼来两巨头销售领先，但尚未形成完整产品矩阵，其他MNC产品仍处于临床阶段，竞争格局尚未定型，产品空缺较大。而23年至今国产GLP-1出海交易频现，我们认为国产GLP-1产品竞争力不输海外，其中GLP-1口服小分子、GLP-1/GIP、GLP-1/GIP/GCGR、GLP-1/GCGR/FGF21、ActRII等靶点不乏临床进 ...